DirecciónDescripción del puesto
- Redacción y ejecución de protocolos de validación de equipos para sistemas validables, armado de estrategia, enfoque, escenarios y casos de prueba.
- Test de regresión, de integración, funcional y técnico.
- Identificación de arquitectura y complejidad del sistema, dando soporte al departamento de Riesgos.
- Reporte y seguimiento de Bugs encontrados durante la ejecución de las pruebas.
- Relevamiento de sistemas / equipos en planta. Interacción con distintos sectores de Planta, con el fin de coordinar ejecuciones de Validaciones.
- Contribuir en la redacción de los Documentos de Especificación de Requerimientos de Usuario generados por planta con la finalidad de dar devolución técnica de IT.
- Soporte en la configuración y preparación de ambiente de pruebas. Revisión de protocolos y participación en SAT. Revisión de protocolos FAT.
Requisitos
Técnicos / Ingenieros Electónicos, Industriales, Informáticos o afines.
Preferentemente se valorara experiencia en industria farmacéutica en el área de garantía de calidad, IT, OT ó Mantenimiento.
Se valorará experiencia en otras industrias en la que haya participado en proyectos vinculados a PLC, HMI, SCADA, DCS, BMS o sistemas de adquisición de datos.
Conocimiento en programación C / C++, Ladder, Lógica de Bloques (FB), etc (Deseable).
Calificación de sistemas PLC / HMI / SCADA / BMS / DCS / sistemas de adquisición de datos (Deseable).
